17. Juni 2025
Gründer beabsichtigen selektive Aktienkäufe zur Unterstützung des Aktienkurses
München, 17. Juni 2025 — Die beiden Hauptaktionäre der innoscripta SE, Michael Hohenester (über die Hohenester Beteiligungs-UG) und Alexander Meyer (über die Meyer Beteiligungs-UG), haben ihre Absicht bekannt gegeben, eine begrenzte Anzahl von Aktien der innoscripta SE über die Börse zu erwerben. Das geplante Gesamtvolumen beläuft sich auf bis zu 12 Millionen Euro, davon 10 Millionen Euro durch die Hohenester Beteiligungs-UG und 2 Millionen Euro durch die Meyer Beteiligungs-UG.
Die erworbenen Aktien unterliegen bestehenden Lock-up-Verpflichtungen und dürfen frühestens nach Ablauf der jeweiligen Fristen nach dem Börsengang veräußert werden. Ein späterer Verkauf wird nur in Erwägung gezogen, wenn sich der Aktienkurs im Vergleich zum Platzierungspreis beim Börsengang von 120 € wesentlich und nachhaltig erholt hat. Dabei wird auf eine marktkonforme Erhöhung des Streubesitzes geachtet.
Diese Initiative wird ausschließlich aus privaten Mitteln der Aktionäre finanziert und unterstreicht ihr langfristiges Vertrauen in das Geschäftsmodell und die Zukunftsperspektiven der innoscripta SE.
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31. Aug. 2026
Forschungszulage für Gesundheits- und Pharmaforschung in Deutschland
Eine moderne Infrastruktur, akademische Möglichkeiten sowie die Zusammenarbeit zwischen Industrie und wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen verschaffen Deutschland eine herausragende Stellung als führender Standort in der pharmazeutischen Forschung. Neben der infrastrukturellen Ausstattung profitiert das deutsche Innovationsökosystem von finanziellen Fördermaßnahmen – wie etwa der Forschungszulage –, die darauf abzielen, Forschung und Entwicklung (FuE) branchenübergreifend zu stärken.Die Forschungszulage bietet der Gesundheits- und Pharmabranche – ebenso wie anderen Wirtschaftszweigen – eine attraktive Möglichkeit, finanzielle Unterstützung in Form von Steuergutschriften oder direkten Auszahlungen zu erhalten und so Innovationen voranzutreiben. Dank zahlreicher qualifizierter Projekte hat sich diese Zulage zu einem gefragten Finanzierungsinstrument für Innovationen und FuE-Aktivitäten entwickelt; dazu gehören unter anderem die Entwicklung neuer Therapien, die Verbesserung von Behandlungsergebnissen sowie die Integration moderner Technologien wie KI in digitale Gesundheitsanwendungen.Obwohl die Forschungszulage einen breiten, technologieneutralen Anwendungsbereich über alle Branchen hinweg abdeckt, unterliegen Projekte im Gesundheits- und Pharmasektor spezifischen regulatorischen Anforderungen, um für eine erfolgreiche Antragstellung und die damit verbundene finanzielle Förderung infrage zu kommen.Forschungszulage für die Gesundheits- und PharmaforschungDie Gesundheitsforschung in Deutschland deckt ein breites Spektrum ab – von der Grundlagenforschung zu Krankheitsmechanismen bis hin zur angewandten Forschung und experimentellen Entwicklung im Bereich neuer Diagnostika und Therapien. Im pharmazeutischen Sektor umfasst die bedeutende Forschung unter anderem die Entwicklung neuer Impfstoffe, Arzneimittel und digitaler Gesundheitsinnovationen. Da sich diese Forschungsbereiche rasch weiterentwickeln, hängt die Förderfähigkeit im Rahmen der Forschungszulage davon ab, inwieweit die Projektmerkmale mit den im Forschungszulagengesetz (FZulG) definierten Anforderungen an Forschung und Entwicklung (FuE) übereinstimmen.Für die Forschungszulage förderfähige ForschungsaktivitätenKernaktivitäten in Forschung und Entwicklung (FuE): Die Forschungszulage fördert systematische Forschungs- und experimentelle Entwicklungsarbeiten, die darauf abzielen, die medizinische Wissenschaft voranzubringen oder neuartige Gesundheitstechnologien zu entwickeln. Zu den förderfähigen Bereichen gehören:Pharmazeutische Forschung: Erforschung neuer Arzneimittelformulierungen, Verabreichungssysteme (Drug-Delivery-Mechanismen) und Impfstoffe sowie die Durchführung klinischer Studien (Phasen 0 bis IIIa).Entwicklung von Medizinprodukten: Entwicklung neuartiger Hardware, fortschrittlicher Biomaterialien oder komplexer Sensorsysteme (einschließlich aller Risikoklassen bis zum Beginn der abschließenden Konformitätsbewertungsverfahren).In-vitro-Diagnostik (IVD): Entwicklung neuartiger diagnostischer Marker, Assay-Technologien oder Testkits bis zur Phase der abschließenden Leistungsbewertung.Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA): Entwicklung der Kernsoftwarearchitektur, spezifischer Funktionalitäten oder algorithmischer Verfahren für digitale Therapieanwendungen.Klinische Forschung: Durchführung spezialisierter, von Forschenden geleiteter Studien oder experimenteller Validierungsprotokolle zum Nachweis der Wirksamkeit eines neuen Therapiekonzepts (ausgenommen sind Standardmaßnahmen der routinemäßigen Patientenversorgung).Künstliche Intelligenz in der medizinischen Forschung und TechnologieWie in vielen anderen Bereichen kommt KI auch in der modernen medizinischen Forschung und Entwicklung breitflächig zum Einsatz. Zahlreiche Forschungsprojekte konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Algorithmen, die das Gesundheitswesen auf vielfältige Weise unterstützen.Zu den Anwendungsbereichen von KI in diesem Feld gehören unter anderem:Prävention: KI-Lösungen können bei der Erstellung personalisierter Gesundheitspläne helfen, die durch die Analyse von Gesundheitsdaten des Patienten dazu beitragen, das Krankheitsrisiko zu senken.Diagnose: KI wird in der Medizintechnik – etwa bei CT- und MRT-Untersuchungen sowie Röntgenaufnahmen – eingesetzt, um medizinisches Fachpersonal dabei zu unterstützen, Krankheiten bereits in einem frühen Stadium präziser zu erkennen.Behandlung: Auch bei chirurgischen Eingriffen kommen KI und Robotik zum Einsatz, wodurch Behandlungen sicherer und effektiver gestaltet werden.Projekte, die auf die Entwicklung neuer KI-Lösungen für klinische Anwendungen und neue Medizintechnik abzielen, können für die Forschungszulage infrage kommen, sofern sie alle festgelegten Kriterien erfüllen.Forschungsaktivitäten, die nicht für die Forschungszulage infrage kommenTrotz des erweiterten Berechtigungsumfangs sind bestimmte Aktivitäten im Bereich der Gesundheits- und Pharmaforschung ausgeschlossen und erfüllen nicht die Voraussetzungen für den Erhalt der Forschungszulage. Zu diesen Aktivitäten gehören:Verwaltungs- und ZulassungsverfahrenBeratungstätigkeiten: Jegliche Art von Beratungstätigkeit – einschließlich rechtlicher oder verfahrensbezogener Beratung – berechtigt nicht zur Inanspruchnahme der Forschungszulage, selbst wenn sie im Zusammenhang mit F&E-Projekten steht.Medizinische Routineleistungen: Routinemäßige Behandlungen und Diagnosen auf der Grundlage vorhandenen medizinischen Wissens – auch im Rahmen einer Gesundheitsinitiative – berechtigen nicht zur Forschungszulage.Aktivitäten im Zusammenhang mit Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD)Medizinprodukte: Medizinprodukte werden in vier Risikoklassen (Klassen I, IIa, IIb, III) eingeteilt. Bei Medizinprodukten der Klassen I bis IIb wird im Rahmen der Entwicklung eine klinische Bewertung durchgeführt, um Sicherheit und Wirksamkeit nachzuweisen. Diese klinische Bewertung ist Bestandteil der technischen Dokumentation und dient insbesondere der Konformitätsbewertung bzw. Zulassung des Produkts. Da hierbei im Wesentlichen bereits vorhandene Daten zusammengestellt, analysiert und bewertet werden und die Tätigkeit primär regulatorischen Zwecken dient, gelten diese Aktivitäten nach dem Prüfleitfaden der BSFZ grundsätzlich nicht als bescheinigungsfähige FuE-Tätigkeiten. In-vitro-Diagnostika: Bei IVD erfolgt gegen Ende der Entwicklung eine Leistungsbewertung. Diese ist Bestandteil der technischen Dokumentation und dient dem Nachweis der wissenschaftlichen Validität sowie der analytischen und klinischen Leistung des Produkts im Rahmen der regulatorischen Anforderungen. Nach dem Prüfleitfaden der BSFZ wird diese Leistungsbewertung analog zur klinischen Bewertung bei Medizinprodukten der Klassen I bis IIb betrachtet und ist grundsätzlich nicht bescheinigungsfähig, sofern ihr alleiniger Zweck in der Zulassung bzw. Konformitätsbewertung liegt. FazitDie Forschungszulage schafft einen starken Anreiz für die Gesundheits- und Pharmaforschung in Deutschland, indem sie die finanzielle Förderung mit der langfristigen Innovationsstrategie des Landes verknüpft. Für Unternehmen – insbesondere solche, die in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung, bei Innovationen in der Medizintechnik oder bei transformativen digitalen Lösungen im Gesundheitswesen tätig sind – bietet die Forschungszulage eine hervorragende Gelegenheit, die Kostenbelastung zu senken. Dies geschieht auf der Basis förderfähiger F&E-Ausgaben durch die Inanspruchnahme von Steuergutschriften oder direkten Auszahlungen.Um diesen finanziellen Anreiz optimal zu nutzen, sollten Unternehmen Aktivitäten anstreben, die einen echten wissenschaftlichen Fortschritt, die Entwicklung neuer technologischer Lösungen, ein gewisses Maß an Ungewissheit sowie das systematische Streben nach neuen Erkenntnissen beinhalten. Routineprozesse und administrative Abläufe sind von der Liste der förderfähigen Forschungsaktivitäten ausgeschlossen und berechtigen nicht zum Erhalt der Forschungszulage.Für eine erfolgreiche Beantragung und Bewilligung der Forschungszulage müssen Unternehmen genau verstehen, welche Tätigkeiten als F&E gelten und die vorgegebenen Richtlinien einhalten.Kontaktieren Sie innoscripta noch heute, um die Förderfähigkeit Ihres Projekts zu prüfen und Ihre Steuergutschriften aus der Forschungszulage zu maximieren.Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die deutsche Forschungszulage die F&E-Aktivitäten im Gesundheits- und Pharmasektor maßgeblich stärkt; sie belohnt Innovationen und wissenschaftlichen Fortschritt und setzt dabei auf klare, verbindliche Standards bei der Zertifizierung.
10. Sept. 2026
Nachhaltige F&E: Nutzung der Forschungszulage für wirkungsvolle GreenTech-Lösungen
Der sich rasch wandelnde Technologiesektor und die weltweite Industrialisierung erfordern nachhaltige Innovationen und Entwicklungen; die heutige Welt verlangt nach Technologien, die nicht nur eine transformative Wirkung entfalten, sondern auch umweltverträglich sind. Als Land, das der nachhaltigen Entwicklung hohe Priorität einräumt, fördert Deutschland GreenTech-Projekte und unterstützt entsprechende Initiativen, um langfristige Lösungen für ökologische Herausforderungen zu etablieren.Die Entwicklung anspruchsvoller Umwelttechnologien ist jedoch mit finanziellen und technischen Risiken verbunden. Die Bundesregierung unterstützt Unternehmen, die nachhaltige Forschung und Entwicklung (F&E) betreiben, durch gezielte finanzielle Anreize. Ein wesentliches Instrument hierbei ist die Forschungszulage – ein 2020 eingeführtes steuerliches Förderprogramm, das Unternehmen mit förderfähigen F&E-Projekten Steuergutschriften oder Barauszahlungen gewährt.Definition förderfähiger GreenTech-F&E: Was gilt als förderfähig?GreenTech zeichnet sich durch das Engagement für die Entwicklung und Implementierung umweltfreundlicher Technologien sowie für die Schaffung einer soliden Basis für langfristige Nachhaltigkeit aus. Mittlerweile hat sich GreenTech branchenübergreifend etabliert und leistet einen wichtigen Beitrag zur Erreichung der Klimaziele Deutschlands und der Europäischen Union.Um jedoch erfolgreich die Forschungszulage in Anspruch nehmen zu können, muss ein Projekt über die bloße industrielle Anwendung hinausgehen und darauf abzielen, echte technische Ungewissheiten zu überwinden.GreenTech-BereichRoutineentwicklung (Nicht förderfähig)Qualifizierte nachhaltige F&E (Förderfähig)Erneuerbare EnergienInstallation standardisierter, kommerziell verfügbarer Solarmodule oder Windkraftanlagen.Innovationen bei der Erzeugung von Solar- und Windenergie, beispielsweise die Entwicklung neuartiger photovoltaischer Zellmaterialien zur Erweiterung der Grenzen des thermodynamischen Wirkungsgrads.Kreislaufwirtschaft und MaterialienAnwendung standardisierter Abfallwirtschafts- und Recyclingverfahren.Synthese neuartiger, biologisch abbaubarer grüner Materialien oder Entwicklung fortschrittlicher chemischer Closed-Loop-Recyclingprozesse.Klimatechnologien und TransportEinsatz standardisierter Elektrofahrzeuge (EVs) oder handelsüblicher Vertical-Farming-Systeme.Entwicklung proprietärer Antriebssysteme mit extrem niedrigen Emissionen, Skalierung von Technologien der nächsten Generation zur CO₂-Abscheidung oder Entwicklung automatisierter Closed-Loop-Nährstoffversorgungssysteme für Vertical Farming.Neben der Forschungszulage bieten weitere spezifische Programme – wie der „GreenTech Innovation Competition“ und die Initiative „Digital GreenTech“ – exklusive Fördermöglichkeiten für GreenTech-Forschungsprojekte. Das Hauptziel dieser Initiativen ist die Förderung einer nachhaltigen Entwicklung, insbesondere im Bereich nachhaltiger digitaler Technologien. Das Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz (BMWK) hat Fördermittel in Höhe von 75 Millionen Euro bereitgestellt, um die 21 Forschungsprojekte zu unterstützen, die am „GreenTech Innovation Competition“ teilgenommen haben.Frascati-Kriterien und Förderfähigkeit von GreenTech-Projekten im Rahmen der ForschungszulageDie Förderfähigkeit von Forschungsprojekten hängt ausschließlich davon ab, ob sie die im Frascati-Handbuch dargelegten und von der BSFZ (Bescheinigungsstelle Forschungszulage) geprüften internationalen Standarddefinitionen für Forschung und Entwicklung (FuE) erfüllen.Die FuE-Initiative muss auf Innovation abzielen, indem sie neues, nachhaltiges Wissen schafft, das über den aktuellen Stand der Technik hinausgeht. Sie muss Kreativität beweisen, indem sie auf originellen, nicht naheliegenden ingenieurwissenschaftlichen Konzepten anstatt auf routinemäßigen technologischen Ansätzen basiert. Darüber hinaus muss das Projekt mit technischer Unsicherheit umgehen, bei der die Endergebnisse nicht vorhersehbar sind, einen systematischen Ansatz durch strukturierte Planung und Budgetierung verfolgen und letztendlich sicherstellen, dass die Ergebnisse für den weiteren wissenschaftlichen Fortschritt übertragbar oder reproduzierbar sind.Für Unternehmen, die diese Kriterien erfüllen, bietet die Finanzarchitektur ab 2026 einen enormen Hebel:Steuergutschrift von bis zu 42% auf förderfähige interne Personalkosten für F&E bei KMU, während der Standardsatz für Großunternehmen bei 25 % liegt.Jährliche Bemessungsobergrenze von 12 Mio. €, wodurch Unternehmen Steuervergünstigungen von bis zu 4,2 Mio. € pro Jahr geltend machen können.Automatische Pauschale von 20 % für Gemeinkosten, die bei neuen Projekten auf die förderfähigen direkten Personalkosten aufgeschlagen wird.Förderfähigkeit von 70 % bei Auftragsforschung, wodurch Unternehmen auch ausgelagerte Entwicklungsleistungen im Rahmen der Zusammenarbeit mit externen Forschungspartnern aus der EU/dem EWR geltend machen können.Barauszahlungen: Übersteigt die festgesetzte Forschungszulage die zu zahlende Steuer – etwa bei Start-ups oder Unternehmen ohne bzw. mit geringer aktueller Körperschaftsteuerbelastung – wird der übersteigende Betrag vom Finanzamt ausgezahlt. Rückwirkende Geltendmachung: Unternehmen können förderfähige Ausgaben, die bis zu vier Jahre zurückliegen, rückwirkend geltend machen (z. B. förderfähige Projektkosten aus dem Jahr 2022).Lesen Sie den ausführlichen Schritt-für-Schritt-Leitfaden, um mehr über die Beantragung der Forschungszulage zu erfahren.FazitDeutsche Unternehmen leisten einen maßgeblichen Beitrag zur weltweiten nachhaltigen Entwicklung und zu umweltfreundlichen Innovationen. Indem sie technologisches Wachstum mit ökologischer Verantwortung verknüpfen, können verschiedene Branchen die Forschungszulage nutzen, um einen Teil ihrer FuE-Kostenzu refinanzieren.Um diesen Anreiz bei minimalem Verwaltungsaufwand optimal zu nutzen – etwa durch die nahtlose Prüfung von GreenTech-Projekten anhand der BSFZ-Kriterien, die Etablierung optimaler, prüfsicherer Dokumentationsstrukturen und die effiziente Sicherung der Forschungszulage –, sollten Sie sich an innoscripta wenden. Gemeinsam können wir Ihre förderfähige Roadmap für nachhaltige F&E-Aktivitäten evaluieren.
